Metyyli-5-((tert-butoksikarbonyyli)amino)bisyklo[3.1.1]heptaani-1-karboksylaatti

Tämä yhdiste saadaan valkoisena tai luonnonvalkoisena kiteisenä jauheena, jonka sulamispiste on 202–206 astetta. Suositellaan säilytettäväksi 0–8 asteen välillä. Aine liukenee niukasti veteen, mutta liukenee helposti polaarisiin orgaanisiin liuottimiin, mukaan lukien metanoli, etanoli, tetrahydrofuraani (THF) ja havaittu liukoisuus on etyyliamidi (THF) ja dimetyyliamidimuoto. dikloorimetaani. Se pysyy stabiilina kuivissa olosuhteissa ympäristön lämpötilassa. Molekyyli sisältää tert-butoksikarbonyyli(Boc)-suojattua amiinia ja metyyliesteriä. Boc-ryhmä on stabiili emäksille, mutta lohkeaa happamissa olosuhteissa, kun taas esteri on herkkä vesipitoiselle tai emäksiselle ympäristölle.

Metyyli-5-[(2-metyylipropan-2-yyli)oksikarbonyyliamino]bisyklo[3.1.1]heptaani-1-karboksylaatti (CAS-nro 1035325-26-8) on noradamantaanipohjainen aminohappojohdannainen. Siinä on primaarinen metyyliesteri-amiini ja 5-asemassa suojattu Boc-asema. Jäykän bisyklisen rungon 1-asema. Tämä yhdiste toimii suojattuna, konformaatioltaan rajoitettuna ²,3-aminohappoekvivalentina peptiditieteen kannalta.

1. Konformaation suhteen rajoitettu -aminohappo peptidomimeetteille
Sisältyy peptideihin joustavien aminohappojen tilalle spesifisten käänteiden indusoimiseksi ja proteolyyttiselle hajoamiselle vastustuskykyisten kierteisten rakenteiden stabiloimiseksi. Se on erityisen arvokas kehitettäessä proteiinien -proteiinivuorovaikutuksia sisältäen SH3- ja PDZ-domeeneja, jotka ovat yleisiä onkologisissa kohteissa.

2. Monomeeri taitettavalle aramidille,{1}}kuten polymeereille
Esterin hydrolyysin ja amiinin suojauksen poistamisen jälkeen se polymeroidaan tereftaloyylikloridilla, jolloin saadaan puoli-aromaattisia polyamideja. Noradamantaaniyksikkö hajottaa kiteisyyden, jolloin saadaan liukenevia, korkean-lämpötilojen polymeerejä, jotka voidaan liuottaa- ja jalostaa korkean vetolujuuden omaaviksi lämpökuiduiksi.

3. Asymmetrisen organokatalyysin ligandi
Boc-ryhmä poistetaan ja tuloksena oleva primaarinen amiini derivatisoidaan, jolloin muodostuu kiraalinen, jäykkä diamiiniligandi. Tämä ligandi muodostaa kompleksoituessaan kuparin (II) kanssa tehokkaan katalyytin asymmetriselle vinylogiselle Mukaiyama-aldolireaktiolle, mikä mahdollistaa pääsyn kiraalisiin δ-laktonirakennuspalikoihin luonnollisen tuotteen synteesiä varten.

4. Kiinteän{1}}vaihesynteesilinkkereiden rakennuspalikka
Funktionalisoitu Wang- tai Rink-amidihartsiin karboksyylihapon kautta (esterihydrolyysin jälkeen). Tuloksena oleva hartsi-sidottu noradamantaanirunko tarjoaa steerisesti estyneen, happo-pilkkoutuvan linkkerin peptidimakrosyklien syntetisoimiseen syklisointia, liuotushartsia lisäävien syklisaatioiden ja yhdistelmäpuhdistusten kautta.

Suositut Tagit: metyyli-5-((tert-butoksikarbonyyli)amino)bisyklo[3.1.1]heptaani-1-karboksylaatti, Kiina metyyli-5-((tert-butoksikarbonyyli)amino)bisyklo[3.1.1]heptaani-1-karboksylaatin valmistajat, toimittajat